近年來隨著中國加入ICH以及國際藥政機構之間監管法規的集約化趨勢,對制藥行業生產及設備質量管理要求愈加嚴格,加之生產需求及行業技術的不斷變化,制藥企業需進一步保證整個生產工藝流程和設備生命周期的可控?;谒幤飞a及設備管理方面存在挑戰,此次論壇將邀請來自政府監管機構、全球頂級制藥公司的技術專家,工程項目負責人、生產技術負責人、質量負責人,以及醫藥設計院、制藥生產解決方案供應商參與交流。
本屆論壇將采用“主題報告大會+專題培訓”的會議模式,分別對生產管理、制劑工藝、原料藥、生物制劑、生產自動化、連續化等議題進行針對性講解,以特定的工藝設備需求為出發點,探討國際制藥生產和設備的先進理念,將為聽眾帶來制藥生產質量管理、設備生命周期管理、過程工藝優化、質量控制以及制藥工程項目管理等方面的先進技術、案例分享,以推進本土制藥行業整體水平的提升與跨國際間技術交流。同時,論壇開放展區面積達400平米,展位30個,分論壇7-8場,專業聽眾500+,歡迎各界同仁積極參與交流。
一、組織機構
指導單位:國家藥品監督管理局 中國食品藥品檢定研究院
主辦單位:中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會
協辦支持:蘇州優譜德精密儀器科技有限公司 施其勒司(廣州)儀器有限公司 更多支持邀請中
會議時間:2019年11月18日-20日(18日全天簽到)
會議地點:南京·曙光國際大酒店
聯 系 人 : 黃金龍 15510086399
會 議 費 : 1500元/人,2人以上1000元\人(含全部會議日程入場券、場地、專家、會議期間午餐、資料、茶歇等費用),住宿費自理。
二、會議特色
三、擬邀請嘉賓
四、議程安排
單位名稱 |
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聯系人 |
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地 址 |
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郵 編 |
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住宿是否需要單間:是○ 否○ |
入住時間: 日 至 日 |
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針對本次培訓專題內容,結合實際工作中遇到哪些問題?以便我們反饋給老師并到會場交流探討、答疑解惑。 問題1、 問題2、 |
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于小正 18610633258 393636708@qq.com |